El Mal de Hirschsprung
La enfermedad de Hirschsprung fue inicialmente identificada por el médico danés Harald Hirschsprung en 1888 mientras trabajaba como pediatra en el Hospital Infantil de Copenhague y realizaba visitas médicas con sus dos hijas. En su informe, el doctor Hirschsprung documentó ocho casos de niños de entre 8 y 10 meses que fallecieron debido a distensión abdominal y diarreas. Las autopsias revelaron un agrandamiento masivo del intestino grueso, también conocido como megacolon. Este trastorno congénito del sistema nervioso entérico afecta principalmente el intestino grueso, generando una obstrucción intestinal desde la infancia. La característica distintiva de la enfermedad es la ausencia de células nerviosas en el área afectada, provocando trastornos en la motilidad intestinal. Los bebés o niños con la enfermedad experimentan estreñimiento severo y/o obstrucción intestinal, ya que la falta de nervios en el intestino impide su dilatación, manteniéndolo estático y acumulando heces en la